Klinische Studien für Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene

Auf dieser Seite sind die early phase-Studien für Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene aufgelistet, welche am Zentrum für Onkologie am Universitäts-Kinderspital Zürich durchgeführt werden. Bitte zögern Sie nicht, die entsprechenden Studienleiter bei Fragen zu kontaktieren.

Eine Liste aller klinischen Studien finden Sie auf der Website des Kispi.

Stadium

ZNS Tumoren (Medulloblastom, Ependymom, ATRT, ETMR, hochggradiges Gliom (inkl. DIPG)), Solide Tumoren (Neuroblastom, Nephroblastom, Rhabdoid Tumor, Rhabdomyosarkom, Knochensarkome)

Rezidivierende oder refraktäre Tumorerkrankung

Offizieller Titel

INFORM2 exploratory multinational phase I/II combination study of Nivolumab and Entinostat in children and adolescents with refractory high-risk malignancies (INFORM2 NivEnt)

Kurzbeschreibung

Dies ist eine Phase 1/2 Studie um die Wirkung von Nivolumab in Kombination mit Entinostat bei Kindern und Jugendlichen mit rezidivierenden/refraktären Tumorerkrankungen zu erforschen.

Einschluss im Alter von 6-21 Jahren

Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

INFORM2 NivEnt
NCT03838042
Sponsor: Universitätsklinik Heidelberg

Kontakt

Local PI: Dr. Nicolas Gerber
nicolas.gerber@kispi.uzh.ch
Telefon: 044 266 74 55

Stadium

Chronische Myeloische Leukämie (CML) – resistent oder intolerant gegenüber mind. einem anderen Tyrosinkinaseinhibitor

Offizieller Titel

A Phase I/II study of Bosutinib in pediatric patients with Chronic Myeloid Leukemia who are resistant or intolerant to at least one prior Tyrosine Kinase Inhibitor therapy.

Kurzbeschreibung

Dies ist eine Phase-I / II-Studie zu Bosutinib bei pädiatrischen Patientinnen und Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie, die gegen mindestens eine frühere Tyrosinkinaseinhibitor-Therapie resistent oder intolerant sind.

Einschluss im Alter von 1 bis 18 Jahren

Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

BChild
EudraCT 2015-002916-34
Sponsor: Erasmus MC
Juli 2017

Kontakt

Local PI: Prof. Jean-Pierre Bourquin
jean-pierre.bourquin@kispi.uzh.ch
Telefon: 044 266 74 55

Stadium

Rezidivierende oder refraktäre Akute Lymphoblastische Leukämie (ALL)

Offizieller Titel

A phase I/II study of Inotuzumab Ozogamicin as a single agent and in combination with chemotherapy for pediatric CD22-positive relapsed/refractory Acute Lymphoblastic Leukemia

Study ITCC-059

Kurzbeschreibung

Eine Phase-I/II-Studie zu Inotuzumab-Ozogamicin (InO) als Monotherapie und in Kombination mit Chemotherapie bei Kindern und Jugendlichen mit rezidivierender oder behandlungsresistenter CD22-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL). In einer zusätzlichen Kohorte können zudem Patientinnen und Patienten mit anderen Krebserkrankungen der B Zellen, welche CD22 positiv sind (z.B. Non-Hodgkin Lymphom (NHL)) eingeschlossen werden.

Einschluss im Alter von 1 bis 18 Jahren

Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

ITCC-0059 (InO)
EudraCT 2016-000227-71
Sponsor: Erasmus MC
August 2017

Kontakt

Local PI: Prof. Jean-Pierre Bourquin
jean-pierre.bourquin@kispi.uzh.ch
Telefon: 044 266 74 55

Stadium

Rezidivierende oder refraktäre Tumorerkrankung
Primäre Tumorerkrankung des zentralen Nervensystems Rezidivierende oder refraktäre Tumorerkrankung

Offizieller Titel

A Phase 1/2 Study of the Oral TRK Inhibitor LOXO-101 in Pediatric Patients with Advanced Solid or Primary Central Nervous System Tumors

Kurzbeschreibung

Dies ist eine Phase 1/2 Studie zur Wirkung von Larotrectinib bei Kindern und Jugendlichen mit rezidivierenden/refraktären Tumorerkrankungen bzw. primären Tumorerkrankungen des zentralen Nervensystems, welche eine Mutation im NTRK Gen aufweisen.

Einschluss im Alter von 0 – 21 Jahren

Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

LOXO-TRK-15003
NCT02637687
Sponsor: Loxo Oncology
Sept. 2018

Kontakt

Local PI: Dr. Nicolas Gerber
nicolas.gerber@kispi.uzh.ch
Telefon: 044 266 74 55

Stadium

AML, ALL, NHL, Neuroblastom

Rezidivierende oder refraktäre Tumorerkrankung

Offizieller Titel

A Phase 1 Study of the Safety and Pharmacokinetics of Venetoclax in Pediatric and Young Adult Patients with Relapsed or Refractory Malignancies

Kurzbeschreibung

Die Studie untersucht rezidivierende(s)/refraktäre(s) akute lymphatische Leukämie (ALL), akute myeloische Leukämie (AML), Non-Hodgkin-Lymphom (NHL), Neuroblastom oder andere rezidivierende/refraktäre Tumoren bei Kindern und jungen Erwachsenen. Wir machen diese Studie, um die Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik (PK) von Venetoclax allein sowie in Kombination mit Chemotherapie zu untersuchen.

Einschluss im Alter von 0 bis 25 Jahren

Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

M13-833 (Venetoclax)
NCT03236857
Sponsor: AbbVie
Oktober 2017

Kontakt

Local PI: Dr. Nicolas Gerber
nicolas.gerber@kispi.uzh.ch
Telefon: 044 266 74 55

Stadium

Diffuses Intrinsisches Pons Gliom (DIPG), Medulloblastom oder hochgradiges Gliom
Neu diagnostiziert oder Rezidivierend

Offizieller Titel

Target Validation Study of Fimepinostat in Children and Young Adults with Newly Diagnosed Diffuse Intrinsic Pontine Glioma (DIPG), Recurrent Medulloblastoma, or Recurrent High-Grade Glioma (HGG)

Kurzbeschreibung

Wir wollen bei Kindern und jungen Erwachsenen mit bestimmten Arten von Hirntumoren untersuchen, wie gut das Medikament Fimepinostat die Tumorzellen erreicht, wie es vom Körper abgebaut wird und wie verträglich es ist. Zudem sind wir daran interessiert, erste Erkenntnisse bezüglich der Wirksamkeit zu erhalten.

Einschluss im Alter von 3 bis 21 Jahren

Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

PNOC016
NCT03893487
Sponsor: UCSF
März 2020

Kontakt

Local PI: Dr. Nicolas Gerber
nicolas.gerber@kispi.uzh.ch
Telefon: 044 266 74 55

Stadium

Solide Tumore (ohne ZNS Befall)

Rezidivierende oder refraktäre Tumorerkrankung oder Tumorerkrankung, für welche es keine Standardtherapie gibt.

Offizieller Titel

A Phase 1, Multi-center, Open-label, Dose De-escalation Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Talimogene Laherparepvec in Pediatric Subjects With Advanced Non-central Nervous System Tumors That are Amenable to Direct Injection

Kurzbeschreibung

Dies ist eine Phase 1 Studie zur Dosis-Findung, sowie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Talimogen-Laherparepvec bei Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenen nicht zentralnervösen Tumoren, die der direkten Injektionsbehandlung zugänglich sind.

Einschluss im Alter von 2 bis 21 Jahren

Kurztitel/NCT-Nr./Sponsor/Start

T-VEC
NCT02756845
Sponsor: Amgen
Juni 2017

Kontakt

Local PI: Dr. Nicolas Gerber
nicolas.gerber@kispi.uzh.ch