Beschreibung

Wir untersuchen das Verhalten von invasiven Blasenkarzinomen mit speziellem Fokus auf Lymph- und Angiogenese. Es handelt sich um eine prospektive Kohortenstudie bei invasiven Blasenkarzinom-Patienten. Mit verschiedenen Methoden untersuchen wir hochregulierte Gene welche speziell die Lymph- und/oder Angiogenese beeinflussen und somit das Metastasierungspotential des Tumors erhöhen.

Projektleitung

• Dr. med. Cédric Poyet
• Dr. med. Thomas Hermanns

Kollaborationspartner

• Prof. Dr. Peter Wild, Institut für klinische Pathologie, Universitätsspital Zürich
• Prof. Dr. Michael Detmar, Inst. f. Pharmazeutische Wiss, ETH Hönggerberg

Projektdauer

2012 – 2020

Projektstand

Abschlussarbeiten

Publikationen

• Roudnicky F, Yoon SY, Poghosyan S, Schwager S, Poyet C, Vella G, Bachmann SB, Karaman S, Shin JW, Otto VI, Detmar M. Alternative transcription of a shorter, non-anti-angiogenic thrombospondin-2 variant in cancer-associated blood vessels. Oncogene. 2018 May;37(19):2573-2585.
• Roudnicky F, Dieterich LC, Poyet C, Buser L, Wild P, Tang D, Camenzind P, Ho CH, Otto VI, Detmar M. High expression of insulin receptor on tumour-associated blood vessels in invasive bladder cancer predicts poor overall and progression-free survival. J Pathol. 2017 Jun;242(2):193-205.
  
• Tobias Benoit, Etienne X. Keller, Pirmin Wolfsgruber, Thomas Hermanns, Michele Günthart, Irina Banzola, Tullio Sulser, Maurizio Provenzano and Cédric Poyet. High VEGF-D and low MMP-2 serum levels predict nodal positive disease in invasive bladder cancer. Med Sci Monit. 2015 Aug 4;21:2266-74.
• Filip Roudnicky, Cédric Poyet, Peter Wild, Sarah Krampitz, Fabrizia Negrini, Reto Huggenberger, Anja Rogler, Robert Stöhr, Arndt Hartmann, Maurizio Provenzano, Vivianne I Otto, Michael Detmar: Endocan is upregulated on tumor vessels in invasive bladder cancer where it mediates VEGF-A-induced angiogenesis. Cancer Research 12/2012

Beschreibung

Die Studie proCOC ist eine Beobachtungsstudie von Patienten mit lokalisiertem Prostatakarzinom, welche operiert werden. Bei der Operation asservieren wir Serum wie auch die Prostata im Rahmen eines Biobankings.

Projektleitung

• Dr. med. Cédric Poyet
• Prof. Dr. med. Peter Wild

Mitarbeiter

• Dr. med. Christian Fankhauser, Klinik für UrologieZürich
• Dr. med. Thomas Hermanns, Klinik für Urologie Zürich

Kollaborationspartner

• Protemedix AG
• ETH Zürich
• University of Applied Science North Western Switzerland (FHNW)

Projektdauer

2008 – 2020

Projektförderung

Commission for Technology and Innovation (CTI)

Projektstand

Datenerhebung, erste Auswertungen geplant

Publikationen

Umbehr M, Kessler TM, Sulser T, Kristiansen G, Probst N, Steurer J, Bachmann LM. ProCOC: the prostate cancer outcomes cohort study. BMC Urol. 2008 Jun 17;8:9. doi: 10.1186/1471-2490-8-9.

Beschreibung

Heterophile Antikörper können mit dem diagnostischen Test des PSA interferieren und somit den PSA-Wert artifiziell verändern. Wir untersuchen in einer prospektiven Studie in Zusammenarbeit mit der klinischen Chemie wie häufig und inwiefern die PSA-Tests durch heterophile Antikörper beeinfluss werden.

Projektleitung

Dr. med. Cédric Poyet

Mitarbeiter

Prof. Dr. Arnold von Eckardstein, Institut für klinische Chemie

Projektdauer

2017 – 2021

Projektförderung

Unrestricted Grant von Abbvie

Projektstand

Datenerhebung, Auswertung

Publikationen

• Lautenbach N, Müntener M, Zanoni P, Saleh L, Saba K, Umbehr M, Velagapudi S, Hof D, Sulser T, Wild PJ, von Eckardstein A, Poyet C. Prevalence and causes of abnormal PSA recovery. Clin Chem Lab Med. 2018 Jan 26;56(2):341-349.
• Cédric Poyet, Danielle Hof, Tullio Sulser, Michael Müntener: Artificial prostate-specific antigen persistence after radical prostatectomy. Journal of Clinical Oncology 12/2011; 30(5):e62-3.

Beschreibung

Die in der Tumornachsorge von Keimzelltumoren etablierten Tumormarker sind bei weniger als 60% aller Patienten im Blut messbar. Zum Ausschluss eines Tumorrezidivs müssen deshalb wiederholt Ultraschall-, Röntgenuntersuchungen wie z.B. Computertomographien durchgeführt werden. Tumormarker, die über eine einfache Blutentnahme zuverlässig und spezifisch Rezidive anzeigen würden, wären für die Nachsorge bei Patienten mit Keimzelltumoren in vielerlei Hinsicht “revolutionär”.

Am Universitätsspital Zürich wurde in Kollaboration mit Wissenschaftlern anderer Einrichtungen eine Reihe neuer Tumormarker, sogenannte microRNAs untersucht, welche als nahezu perfekte Tumormarker gelten. Sie finden sich bei fast allen Patienten mit Keimzelltumoren.

Ziel des Projekts ist es zu untersuchen ob

1. Tumorrezidive anhand von microRNA bei Patienten mit Keimzelltumoren in der Krebsnachsorge zuverlässig entdeckt werden können. und
2. mittels „Next Generation Sequencing“ Methode, neue microRNA zur Rezidivdetektion gefunden werden können, die möglichweise noch besser geeignet sind als die bislang publizierten microRNA.

Für unser erstes Ziel sollen im Rahmen einer bereits laufenden Studie Blutproben von Patienten mit Keimzelltumoren gesammelt und anschliessend auf bekannte miRNAs hin analysiert werden. Für unser zweites Ziel werden mittels einer sogenannten „next generation sequencing“ Methode die Blutproben auf über 2000 miRNAs durchsucht.

Projektleitung

• PD Dr. Thomas Hermanns, Klinik für Urologie USZ, Zürich
• Dr. med. Christian Fankhauser, Klinik für Urologie USZ, Zürich
• Prof. Jörg Beyer, Klinik für Onkologie, Inselspital, Bern

Mitarbeiter

• Yvonne Döring, Klinik für Urologie, USZ, Zürich
• Ailsa Christiansen, Institut für klinische Pathologie, USZ, Zürich

Kollaborationspartner

SAG TCCS – Swiss Austrian German Testiular Cancer Cohort Study

Projektdauer

2018-2021

Projektförderung

Krebsforschung Schweiz

Projektstand

Datenerhebung, erste Auswertungen

Publikationen

Dieckmann KP et al. (2019) Serum Levels of MicroRNA-371a-3p (M371 Test) as a New Biomarker of Testicular Germ Cell Tumors: Results of a Prospective Multicentric Study J Clin Oncol, Jun 1;37(16):1412-1423