Lay summary
In dieser Studie erhielten 20 Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Neurodermitis Tralokinumab
gemäss Herstellerangaben. Ziel der Studie war es, die immunologischen und molekularbiologischen
Veränderungen unter der Tralokinumab-Therapie in der Haut und im Blut zu untersuchen.
Von den 20 behandelten Patienten sprachen 14 nach 16 Wochen gut auf die Therapie an. Das
Ansprechen auf die Therapie war mit einer Besserung der Hautbarrierefunktion verknüpft. Auf
immunologischer/molekularbiologischer Ebene zeigte sich damit einhergehend, dass für die
Neurodermitis typische Entzündungsbotenstoffe wie IL-4/IL-13 bei Therapieansprechern in der Haut
herunterreguliert wurden, während Botenstoffe, die mit dem Aufbau einer gesunden Hautbarriere
verbunden sind, hochreguliert wurden. Schon vor Therapiebeginn liess sich im Blut der späteren
Responder in Bezug auf verschiedene Proteine ein anderes Muster feststellen als bei den späteren
Nicht-Respondern.
Die Therapie wurde insgesamt gut vertragen, es wurden keine schweren Nebenwirkungen
beobachtet.
Die Studie zeigte damit, dass das Ansprechen auf die Therapie mit entsprechenden immunologischen
und molekularbiologischen Veränderungen einherging. Zudem ergaben sich Hinweise auf mögliche
individuelle Marker, die mit einem Therapieansprechen verknüpft sein könnten.
Diese studienspezifische Zusammenfassung stellt die Ergebnisse der genannten Studie zum Stand 3/2026 dar und reflektiert lediglich die Studienresultate. Behandlungsempfehlungen sind hieraus nicht zu entnehmen.
Original-Studienbeschreibung
Tralokinumab ist ein neues Medikament zur Therapie der atopischen Dermatitis.
Ziel der Studie
Ziel der Studie ist Nachweis und Quantifizierung von Tralokinumab in der Haut von behandelten Patienten mit atopischer Dermatitis und gleichzeitige Charakterisierung der zellulären und molekularen Veränderungen der kutanen und systemischen Immunantwort unter dieser Therapie.
Wer kann teilnehmen?
Patienten und Patientinnen mit mittelschwerer atopischer Dermatitis (Neurodermitis)
Gesunde Kontrollpersonen
Ablauf
Die Studie umfasst für Kontrollpersonen eine Visite. Während dieser Visite werden Blut abgenommen sowie Hautabstriche und eine kleine Hautprobe.
Patienten mit Neurodermitis erhalten in der Studie für 16 Wochen Tralokinumab. Nach einer Eingangsuntersuchung wird das Medikament alle zwei Wochen subkutan verabreicht. Zu Beginn der Therapie, nach vier, acht und 16 Wochen wird jeweils Blut abgenommen, Hautabstriche gemacht und eine kleine Hautprobe entnommen.
Entschädigung
Keine
Original Studienname
Effects of tralokinumab in the skin: an immunologic and molecular investigation
BASEC-Nummer
2022-01402