In der OV PRECISION Studie wollen wir herausfinden, ob eine individuelle Behandlung von Patientinnen mit Eierstockkrebs durch die Kenntnis ihrer individuellen Tumor-spezifischen Biologie ein verbessertes Therapieansprechen zeigt. Die Studie vergleicht eine auf Ihre Person bezogene Therapieempfehlung mit der Standardempfehlung, für eine Therapie, die jede Patientin mit dieser Diagnose seit vielen Jahren erhält.
Ziel der Studie
Wir wollen mit unserer Studie mehr über die Tumor Merkmale (das Tumor Profil) bzw. die Molekularbiologie des Tumors und gesamtheitliche Zusammenhänge bei Eierstockkrebs erfahren. Wir untersuchen die Anwendbarkeit / Einsatzfähigkeit einer zusätzlichen Behandlungsempfehlung durch ein spezialisiertes molekulares Tumorboard, welches den behandelnden Arzt/ Ärztin in der klinischen Praxis bei der Behandlung von fortgeschrittenem Eierstockkrebs unterstützen kann.
Wer kann teilnehmen?
Eierstockkrebs
Ablauf
Es gibt 9 Studien Visiten
In unserer Studie gibt es 2 Gruppen:
• Gruppe 1 = Versuchsgruppe (resp. Versuchsarm) erhält die Empfehlung des molekularen Tumorboards, diskutiert diese mit dem Arzt/ Ärztin und führt gegebenenfalls die Behandlung nach Empfehlung für 42 Tage durch.
• Gruppe 2 = Kontrollgruppe (resp. Kontrollarm) bekommt keine Behandlungsempfehlung und erhält die Standardbehandlung wie im molekularen Tumorboard festgelegt, d.h. 2-malig die 3-wöchentliche Standard-Chemotherapie (42 Tage).
Entschädigung
keine
Original Studienname
OV PRECISION: a randomized controlled Swiss trial examining the benefit of a tumor- and patient-specific cancer therapy in ovarian cancer"
BASEC-Nummer
2023-02123
Sponsoren
Swiss GO Trial Group