In dieser klinischen Studie möchten wir herausfinden, welche Wirkung die Studienmedikamente Sigvotatug Vedotin + Pembrolizumab auf nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) haben.
Ziel der Studie
In dieser Studie wird untersucht, ob Sigvotatug Vedotin + Pembrolizumab besser zur Behandlung Ihres NSCLC geeignet ist als Pembrolizumab allein.
Wer kann teilnehmen?
Patienten mit lokal fortgeschrittenem, inoperablem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit hohen PD-L1-Werten.
Ablauf
Die Studie dauert etwa 2 Jahre oder länger, je nachdem, welchem Behandlungsarm Sie zugewiesen werden. Und Sie haben etwa 50 oder mehr Besuchstermine, wenn Sie während der gesamten Dauer der Studie teilnehmen. Im Rahmen der Studie erhalten Sie entweder die Studienmedikamente (Sigvotatug Vedotin + Pembrolizumab) oder ein Vergleichsmedikament (Pembrolizumab allein).
Entschädigung
Original Studienname
Eine Studie zur Erforschung des Studienmedikaments Sigvotatug Vedotin bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, inoperablem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit hohen PD-L1-Werten (Be6A Lung-02)
BASEC-Nummer
2025-01048
Sponsoren
Pfizer