In dieser Studie möchten wir in einem kontrollierten Rahmen untersuchen, wie LSD in Patient*innen mit einer lebensbedrohlichen Erkrankung wirkt und ob es zu Änderungen bezüglich Angst, aber auch Schmerzen, depressiver Symptome und verschiedener Aspekte der Lebensqualität im Vergleich zu Placebo führt.
Ziel der Studie
Wir untersuchen daher in dieser Studie, ob LSD bezüglich der Verringerung von Angst, aber auch bezüglich der Verminderung depressiver Symptome und Schmerzen sowie der Verbesserung der Lebensqualität wirksam ist – unter gleichzeitiger Beobachtung der Verträglichkeit.
Wer kann teilnehmen?
Sie leiden an einer lebensbedrohlichen Erkrankung und deswegen fragen wir Sie hier an, ob Sie an dieser Studie teilnehmen möchten.
Ablauf
Im Verlauf Ihrer Teilnahme werden Sie zu 15 Terminen eingeladen, wobei die Visiten unter gewissen Bedingungen telefonisch oder zuhause durchgeführt werden können. Einzig die Eintritts- und Austrittsuntersuchung (jeweils ca. 2 Stunden) müssen zumindest teilweise zwingend am Universitätsspital Basel, am Universitätsspital Zürich, am Spital Uster, oder am Universitätsspital Genf durchgeführt werden. Die Studientage, an welchen Sie die Substanz unter Aufsicht einnehmen, dauern 12 Stunden und können am Universitätsspital Basel, am Universitätsspital Zürich, am Spital Uster oder am Universitätsspital Genf, aber unter bestimmten Bedingungen auch bei Ihnen zuhause stattfinden. Die restlichen Visiten dauern jeweils 30 - 60 Minuten.
Entschädigung
Wenn Sie an dieser Studie teilnehmen, bekommen Sie dafür kein Geld und keine andere Entschädigung.
Original Studienname
Studientitel: Lysergic acid diethylamide (LSD) in palliative care: a randomised, double-blind, active-placebo controlled phase II study (LPC-Study)
BASEC-Nummer
2022-01818
Sponsoren
Schweizerischer Nationalfonds
