Hier wird in Kürze eine laienverständliche Zusammenfassung der Studienresultate veröffentlicht.
Original-Studienbeschreibung
Wir wissen, dass genetische Faktoren eine wichtige Rolle für das Risiko einer Frau spielen, an Brustkrebs zu erkranken und dass BRCA1 und BRCA2 die wichtigsten Gene sind, die am erblichen Prädispositionssyndrom für Brust- und Eierstockkrebs beteiligt sind. In Familien, in denen keine Veränderungen (Mutationen) in diesen Genen festgestellt wurden, können jedoch andere Faktoren in der genetischen Ausstattung das Risiko beeinflussen, an Krebs zu erkranken.
• Unser Forschungsprojekt möchte die Auswirkungen des Hinzufügens eines "polygenen Risikoscores" bewerten. Es soll damit die Empfehlung für die Brustkrebsvorsorge verbessert werden bei Frauen mit Brustkrebs in der Familiengeschichte, bei denen jedoch keine Mutationen in Brustkrebsrisikogenen (z.B. BRCA1- und BRCA2) gefunden wurden
Ziel der Studie
Unser Forschungsprojekt möchte die Auswirkungen des Hinzufügens eines „polygenen Risikoscores“ bewerten. Es soll damit die Empfehlung für die Brustkrebsvorsorge verbessert werden bei Frauen mit Brustkrebs in der Familiengeschichte, bei denen jedoch keine Mutationen in Brustkrebsrisikogenen (z.B. BRCA1- und BRCA2) gefunden wurden.
Wer kann teilnehmen?
Alle Frauen, die selbst nicht an Brustkrebs erkrankt sind
– In deren Familie jedoch Brustkrebs aufgetreten ist
– Und die eine negative Genpanelanalyse hatten (wobei ein „negatives Ergebnis“ bedeutet, dass keine Mutation vorliegt).
Ablauf
Während dieser Studie werden Sie gebeten, ein Formular mit persönlichen Informationen auszufüllen. Ein PRS( personal Risk Score) wird anhand der DNA berechnet, die sich bereits im Labor befindet, nachdem Ihre BRCA-Gene analysiert wurden
Sollte im Labor keine oder keine ausreichende Menge Blut zur Bestimmung des PRS vorhanden sein, ist eine nochmalige Blutentnahme notwendig. (2x 5 ml Röhrchen).
Entschädigung
Keine
Original Studienname
Untersuchung der Auswirkung eines polygenen Risikoscores auf die Brustkrebsvorsorge
BASEC-Nummer
2022-01466