Hier wird in Kürze eine laienverständliche Zusammenfassung der Studienresultate veröffentlicht.
Original-Studienbeschreibung
Studie zu einem neuen oralen Gerinnungshemmer nach akutem Koronarsyndrom
Ziel der Studie
Prüfen, ob neues Medikament nach Herzinfarkt sicher schützt
Wer kann teilnehmen?
Patientinnen und Patienten nach akutem Herzereignis (z. B. Infarkt)
Ablauf
Zufallsverteilung: neues Medikament oder Placebo – Beobachtung nach Herzinfarkt.
Entschädigung
keine
Original Studienname
A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled, Event-driven Study to Demonstrate the Efficacy and Safety of an Oral Factor XIa Inhibitor, after a Recent Acute Coronary Syndrome (ACS). 70033093ACS3003.
BASEC-Nummer
2023-01192
Finanzielle Unterstützung durch
Janssen Research & Development, LLC