Im Diagnostiklabor der Klinik für Medizinische Onkologie und Hämatologie wurde ein neues NGS-Panel für die CLL etabliert. Mit diesem Panel können Mutationen von prognostischer Relevanz (TP53, NOTCH1, SF3B1, BIRC3) nachgewiesen werden. Ausserdem ist der Nachweis von Mutationen in TP53, BTK, PLCG2 und BCL2 prädiktiv für das Therapie-Ansprechen.
Gene im Panel
- BCL2, BIRC3, BTK, NOTCH1, PLCG2, SF3B1, TP53
Sensitivität
- Sensitivität von 1%
Probenmaterial
- EDTA-koaguliertes PB/KM zur Isolation von genomischer DANN
Testfrequenz
- 1-2x/Woche
Abrechnung
- 900 Taxpunkte (Position 6400.65)
Referenzen
- Alaggio, R., et al., The 5th edition of the World Health Organization Classification of Haematolymphoid Tumours: Lymphoid Neoplasms. Leukemia, 2022. 36(7): p. 1720-1748.
- Campo, E., et al., The International Consensus Classification of Mature Lymphoid Neoplasms: a report from the Clinical Advisory Committee. Blood, 2022. 140(11): p. 1229-1253.
