Data Management des Clinical Trials Center

Das Datenmanagement bietet Support zur Optimierung der Datenqualität Ihrer Studie. Dazu gehören insbesondere das Bereitstellen einer geeigneten Datenbank (eCRF), sowie Schulungen.

Leistungsspektrum

  • Erstellung des eCRF nach Ihren Vorgaben inkl. Anlegen von automatischen Plausibilitätschecks und Reports
  • Validierung des eCRF
  • Schulungen in der Erstellung des eCRF und der Eingabe und Validierung von Daten
  • Einrichten der Randomisierung für Ihre Studie
  • Benutzerverwaltung: Einrichten von Accounts und Zentren; Definition von Rollen
  • Export der Daten für statistische Analyse

Das Datenmanagement unterstützt Sie bei der Vorbereitung, Erfassung, Zugangskontrolle und Archivierung der Daten Ihres Projektes (Klinische Studien, HFV-Projekte, Register).

Hierfür bieten wir mit secuTrial und REDCap zwei Softwaresysteme an, die die Anforderungen gemäss GCP und den in der Schweiz geltenden Regelwerken erfüllen. Dazu zählen insbesondere Funktionen wie Audit Trail, E-Signatur und skalierbares Rollensystem.

secuTrial ® (Testzugang)

REDCap TM (Testzugang)

Kontakt

Gerne geben wir Ihnen nähere Auskunft!

Übernehmen Sie selber Datenmanagement Aufgaben

Sie möchten Datenmanagement Aufgaben selber übernehmen? Besuchen Sie unsere Weiterbildung zum klinischen Datenmanager oder zur klinischen Datamanagerin!

CAS in Clinical Data Management

Leitung

Karin Huber, MSc

Leiterin DS, Clinical Trials Center

Tel. +41 43 253 01 29