Bei Ihnen wurde ein Tumor oder ein Tumorableger (sogenannte «Metastase») im Bauch- oder Beckenbereich festgestellt, der nah an wichtigen, empfindlichen Strukturen wie dem Darm oder dem Magen (sogenannte «Risikoorgane») liegt. Für diese Situation wurde Ihnen eine bestimmte, zielgenaue Form der Strahlentherapie, die sogenannte «stereotaktische» Strahlentherapie, empfohlen, die von Ihrem Arzt/Ihrer Ärztin in insgesamt fünf Sitzungen verschrieben worden ist. Diese stereotaktische Strahlentherapie wird von regelmässigen Magnetresonanztomografie-(MR-)Untersuchungen begleitet, die uns erlauben, die genaue Lage des Tumors und der Tumorumgebung täglich vor jeder Bestrahlung zu überprüfen (sogenannte «MR-geführte Strahlentherapie»).
Gemäss Standardbehandlung würden Sie in jeder der fünf Sitzungen dieselbe Strahlendosis erhalten. Wir möchten aber nun herausfinden, ob es machbar ist und möglicherweise sogar Vorteile gegenüber der Standardbehandlung bringt, die Strahlendosis von Behandlung zu Behandlung anzupassen.
Ziel der Studie
Ziel ist es, den Tumor besser mit der Strahlendosis abzudecken, aber gleichzeitig die umliegenden Organe genauso gut zu schonen wie bei der Standardbehandlung.
Wer kann teilnehmen?
Patienten, bei denen ein Tumor oder ein Tumorableger (sogenannte «Metastase») im Bauch- oder Beckenbereich festgestellt, der nah an wichtigen, empfindlichen Strukturen wie dem Darm oder dem Magen (sogenannte «Risikoorgane») liegt.
Ablauf
Im Rahmen der Studie werden die Teilnehmenden in zwei Gruppen (Studiengruppe A und Studiengruppe B) eingeteilt. Diese Einteilung erfolgt nicht zufällig, sondern hängt davon ab, wie nah der Tumor, den wir behandeln, sich an den empfindlichen Risikoorganen Darm und Magen befindet.
Studiengruppe A: Bei der Behandlungsplanung ist eine Überlappung zwischen dem Tumor und mindestens einem empfindlichen Risikoorgan (Darm, Magen) zu sehen. Aufgrund dessen wird im Rahmen der Behandlung die Bestrahlungsdosis abhängig von der täglichen Lage des Tumors und der Tumorumgebung angepasst.
Studiengruppe B: Bei der Behandlungsplanung ist keine Überlappung zwischen dem Tumor und einem empfindlichen Risikoorgan (Darm, Magen) zu sehen. Aufgrund dessen wird die Behandlung ohne Anpassung der Bestrahlungsdosis durchgeführt. Dies entspricht der Standardbehandlung.
Die Teilnahme an der Studie ist freiwillig und dauert ungefähr 4 Monate ab Eintritt in die Studie.
Diese Studie wird nur am USZ durchgeführt; über einen Zeitraum von etwa 2 Jahren werden 20 Teilnehmende in der Studiengruppe A behandelt. Für die Studiengruppe B gibt es keine feste Obergrenze, solange in der Studiengruppe A noch freie Plätze sind.
Entschädigung
Wenn Sie bei dieser Studie mitmachen, bekommen Sie kein Geld und keine andere Entschädigung.
Original Studienname
Adaptive fractionation in online MR-guided SBRT for abdominal and pelvic target volumes (ACTION)
BASEC-Nummer
2026-00067