In dieser Studie untersuchen wir, wie das Studienmedikament Efruxifermin (EFX) wirkt und ob es wirksam, nützlich und sicher ist. Um dies festzustellen, wird in dieser Studie das Studienmedikament EFX im Vergleich zu einem Placebo beurteilt.
Ziel der Studie
Erforschung einer neuen Wirksubstanz zur Behandlung von NASH/MASH
Wer kann teilnehmen?
Poetntielle Teilnehmende mit einer kompensierten Zirrhose aufgrund von NASH/MASH
Ablauf
Die Dauer Ihrer Teilnahme an dieser Studie erstreckt sich auf eine 3-monatige Voruntersuchungsphase, eine bis zu 5-jährige Behandlungsphase und eine 30-tägige Nachbeobachtungsphase am Ende der Studie. Wir laden Sie zu maximal 39 Studienbesuchen am Prüfzentrum ein. Ein Termin dauert etwa 2 Stunden.
Entschädigung
Reisekostenerstattung
Original Studienname
Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von Efruxifermin bei Patienten mit kompensierter Leberzirrhose aufgrund von nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH)/metabolische Dysfunktion-assoziierter Steatohepatitis (MASH)
BASEC-Nummer
2024-01584
Finanzielle Unterstützung durch
Akero Inc.