In dieser Studie wollen wir herausfinden, welche Wirkung die ergänzende Behandlung DigiPall bei Menschen in einer palliativen Krankheitssituation welche nach Hause austreten auf das Wohlbefinden und Sicherheitsgefühl hat.
Ziel der Studie
In dieser Studie untersuchen wir, wie die ergänzende Behandlung DigiPall wirkt und ob sie das Wohlbefinden stärken kann.
Wer kann teilnehmen?
Sie erhalten palliative Versorgung und werden in absehbarer Zeit nach Hause austreten. Deswegen fragen wir Sie hier an, ob Sie an dieser Studie teilnehmen möchten.
Ablauf
Die Teilnahme an dieser Studie dauert für Sie drei Monate.
Wenn Sie sich entscheiden teilzunehmen, werden Sie zufällig einer von zwei Gruppen zuge-teilt. Sie gehören entweder zur Versuchsgruppe oder zur Kontrollgruppe.
In der Versuchsgruppe erhalten Sie beim Austritt nach Hause ein leichtes Armband, welches kontinuierlich verschiedene Messungen macht wie zum Beispiel Herzfrequenz oder Anzahl Schritte. Um diese Daten zu uns übertragen zu können, muss auf Ihrem Mobiltelefon die App “Corsano” installiert sein und eine aktive Internetverbindung bestehen.
Zudem erhalten Sie Zugang zu DigiPall. Dafür muss WhatsApp installiert sein, über das der Chatbot Sie täglich zu einer von Ihnen gewünschten Zeit kontaktiert. Dabei wird eine Frage nach dem aktuellen Befinden per Auswahl beantwortet und - falls gewünscht - ein Tipp zu einem Symptom erhalten.
In der Kontrollgruppe treten Sie ohne diese zusätzliche Intervention nach Hause aus.
Entschädigung
Wenn Sie bei dieser Studie mitmachen, bekommen Sie kein Geld und keine andere Entschädigung.
Original Studienname
DigiPall; a randomized controlled trial of digital patient reported outcome and biomarker monitoring in palliative care
BASEC-Nummer
2024-02341
Sponsoren
Schweizerischer Nationalfonds
