Zweck dieser Studie: Untersuchung der Wirksamkeit von IDE196 mit Crizotinib im Vergleich zu Standardtherapien bei der Behandlung von metastasiertem Aderhautmelanom. Bestimmung der idealen Dosisstärke von IDE196 in Kombination mit Crizotinib. Weitere Beurteilungen der Sicherheit und Verträglichkeit und wie gut der Körper auf IDE196 mit Crizotinib im Vergleich zur Standardbehandlung anspricht.
Ziel der Studie
Zweck dieser Studie: Untersuchung der Wirksamkeit von IDE196 mit Crizotinib im Vergleich zu Standardtherapien bei der Behandlung von metastasiertem Aderhautmelanom. Bestimmung der idealen Dosisstärke von IDE196 in Kombination mit Crizotinib. Weitere Beurteilungen der Sicherheit und Verträglichkeit und wie gut der Körper auf IDE196 mit Crizotinib im Vergleich zur Standardbehandlung anspricht.
Wer kann teilnehmen?
Patient:innen mit HLA-A2-negativem metastasiertem Uvealmelanom
Ablauf
Ihre Teilnahme an dieser Studie in der Behandlungsphase wird ungefähr ein bis zwei Jahre ab dem Zeitpunkt der Unterzeichnung dieser Einwilligungserklärung dauern. Zusätzliche telefonische oder Klinik-Nachkontrollen werden danach über etwa zwei Jahre erfolgen.
Entschädigung
Original Studienname
IDE196 (Darovasertib) in Kombination mit Crizotinib gegenüber der von der Prüfärztin/vom Prüfarzt gewählten Behandlung als Erstlinientherapie bei HLA-A2-negativem metastasiertem Uvealmelanom (DAR-UM-2)
BASEC-Nummer
2023-01759