Hier wird in Kürze eine laienverständliche Zusammenfassung der Studienresultate veröffentlicht.
Original-Studienbeschreibung
COVID-19 ist eine virale prothrombotische Atemwegsinfektion. Heparine haben antithrombotische und entzündungshemmende Wirkungen und könnten auch antivirale Eigenschaften haben. Wir wollten untersuchen, ob eine Thromboseprophylaxe mit Enoxaparin bei symptomatischen, aber klinisch stabilen ambulanten Patienten mit COVID-19 unerwünschte Krankenhausaufenthalte und Todesfälle verhindern würde.
Ziel der Studie
Die OVID-Studie wird zeigen, ob prophylaktisch verabreichtes Enoxaparin das Überleben verbessert und die Zahl der Krankenhausaufenthalte bei ambulanten Patienten verringert.
Wer kann teilnehmen?
Erwachsene ab 50 Jahren, bei denen eine Infektion mit dem Coronavirus diagnostiziert wurde und welche ambulant weiterbehandelt werden können. Ausserdem müssen die Studienteilnehmer Symptome wie Husten, Halsschmerzen, Kurzatmigkeit oder Fieber aufweisen.
Ablauf
Die Studie wird als multizentrische, randomisierte, open-label und kontrollierte Studie durchgeführt. In der Studie werden insgesamt 1.000 erwachsene Patienten im Alter von 50 Jahren oder älter mit COVID-19, die für eine ambulante Behandlung in Frage kommen, randomisiert und erhalten entweder Enoxaparin 40 mg sc täglich oder keine Behandlung für insgesamt 14 Tage. Der primäre Endpunkt wird innerhalb von 30 Tagen nach Studieneinschluss ermittelt.
Original Studienname
ENOXAPARIN FOR PRIMARY THROMBOPROPHYLAXIS IN AMBULATORY PATIENTS WITH CORONAVIRUS: THE MULTICENTER RANDOMIZED CONTROLLED OVID TRIAL
BASEC-Nummer
2020-01157