Abgeschlossene Studie

SAKK 11/16 – Personalisierte und zellbasierte antitumorale Impfung mit MVX-ONCO-1

Hier wird in Kürze eine laienverständliche Zusammenfassung der Studienresultate veröffentlicht.

Original-Studienbeschreibung

Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit der Immuntherapie mit MVX-ONCO-1 bei Patienten mit fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses zu untersuchen. MVX-ONCO-1 besteht aus abgestorbenen Tumorzellen des Patienten selbst und gentechnisch veränderten Zellen in einer Kapsel.

Ziel der Studie

Die Studie untersucht die Wirkung einer Immuntherapie mit MVX-ONCO-1 bei fortgeschrittenen Plattenepithelkarzinomen des Kopf-Hals-Bereiches. Ziel der Studie ist es, die Wirkung, Sicherheit und Verträglichkeit von MVX-ONCO-1 zu untersuchen.

Wer kann teilnehmen?

Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Kopf-Hals-Bereiches

Ablauf

Um die Behandlung zu erhalten, müssen gewisse Einschlusskriterien erfüllt sein. Falls sich herausstellt, dass Sie für die Studie geeignet sind, werden Ihnen Tumorzellen entnommen, die in einem Labor abgetötet und zu einem Impfstoff verarbeitet werden. Sie erhalten einmal wöchentlich für 4 Wochen eine Immuntherapie und danach nochmals zwei zusätzliche Immuntherapien im Abstand von 2 Wochen (insgesamt 6 Immuntherapien innerhalb von 9 Wochen).

Entschädigung

Keine

Original Studienname

Personalisierte und zellbasierte Antitumor-Immunisierung MVX-ONCO-1 bei fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses (HNSCC)

BASEC-Nummer

2016-02123

Finanzielle Unterstützung durch

Maxivax

Kontakt

Tel. +41 44 255 22 14