In dieser Studie untersuchen wir Kombinationen von Prüfsubstanzen im Vergleich zu den einzelnen und überprüfen deren Sicherheit und Wirksamkeit. Die in dieser Studie verwendeten Prüfsubstanzen heissen Risankizumab, Trosunilimab und Lutikizumab. Jede Patienten-Gruppe wird eine andere Prüfsubstanz bzw. Kombination von Prüfsubstanzen erhalten. Sie werden nach dem Zufallsprinzip (wie beim Werfen einer Münze) in eine der Gruppen zugeteilt.
Ziel der Studie
Erforschung von Kombinationstherapien im Vergleich zu verschiedenen Einzel- und Neutherapien zur Behandlung von Morbus Crohn
Wer kann teilnehmen?
Potentielle Teilnehmende mit mässig bis schwergradig aktivem
Morbus Crohn
Ablauf
Die Teilnahme an dieser Studie dauert für Sie 24 Wochen. Sie besteht aus einer 35-tägigen Voruntersuchungsphase, einer 12-wöchigen Einleitungsphase und einer 12-wöchigen Erhaltungsphase. Ein Termin dauert etwa 4 Stunden. Am Ende der Erhaltungsphase wird die Prüfärztin / der Prüfarzt Ihnen gegebenenfalls empfehlen, dass Sie an einer Langzeitverlängerung der Studie teilnehmen. Diese Verlängerung wird weitere 72 Wochen dauern.
Entschädigung
Reisekostenerstattung
Original Studienname
Eine multizentrische, randomisierte Plattformstudie der Phase IIa zu zielgerichteten Therapien für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn
BASEC-Nummer
2024-01788
Finanzielle Unterstützung durch
AbbVie Inc.