Beratungen (Regulatory Affairs)
Beratungen zu gesetzlichen Vorgaben, Risikoeinstufung, Durchsicht Studiendokumente.
CTC-Kontaktstelle für neue Forschungsanfragen, Erstellung von CTC-Leistungsverträgen.
Das Clinical Trials Center unterstützt Sie bei der Realisierung Ihrer Forschungsvorhaben. Die Projektkoordination ist dabei Ihre erste Kontaktstelle. Wir nehmen Ihr Anliegen entgegen und koordinieren Ihr Projekt CTC-intern für eine optimale Leistungserbringung.
Kontakt ForschungsvorhabenDas CTC bietet für klinische Studien oder Forschungsprojekte folgende fachspezifische Leistungen an:
Beratungen zu gesetzlichen Vorgaben, Risikoeinstufung, Durchsicht Studiendokumente.
Studiendatenbank (eCRF) Erstellung, Support zur Optimierung der Datenqualität und Schulungen.
Unterstützung bei der Planung, Vorbereitung und Durchführung Ihrer Studie mit Infrastruktur, Logistik und Studienpersonal.
Zielgerichtete Qualitätskontrolle in klinischen Studien und Forschungsprojekten inkl. Prozessoptimierung.
Beratungen zum Aufbau eines Qualitätmanagementsystems, Durchführung von (Mock-) Audits.
Das DRS unterstützt alle USZ Forscher und externe Partner zum Thema Weiterverwendung klinischer Daten.
Gerne geben wir Ihnen nähere Auskunft! Rufen Sie uns unverbindlich an oder schreiben Sie eine E-Mail.