Das korrekte Management von unerwünschten Ereignissen / Adverse Events und das Einhalten der entsprechenden Meldepflichten solcher Ereignisse sind unerlässlich für die Sicherheit von klinischen Studien und Humanforschungsprojekten. Bei diesem Workshop bieten praxisnahe Beispiele die Möglichkeit das eigene Wissen zum Thema Adverse Event-Reporting und Safety zu testen und aufzufrischen.
Universitätsspital Zürich
Kursraum NORD 2 C 804/806
Frauenklinikstrasse 24
8091 Zürich
26.09.2023
11:00-12:30 Uhr
1.5 SGPM/SwAPP
Safety Arbeitsgruppe des Clinical Trials Center am USZ
Study Coordinators, Study Nurses, Kliniker und Forschende
Die Teilnahme ist kostenlos,Teilnehmerzahl beschränkt.