Postgraduate Fortbildung, Augenklinik USZ und Institut für Medizinische Molekulargenetik, UZH
Grosser Hörsaal Nord 1 C+D
28.11.2024
14:00-18:30 Uhr
4 (beantragt)
| 14:00 Uhr | Präludium |
| 14:15 Uhr | Begrüssung Christina Gerth-Kahlert, Anita Rauch |
| 14:25 Uhr | Patientenperspektive: Hat die Genotypisierung die Welt verändert? Christina Fasser, Retina Suisse |
| 14:40 Uhr | Ansätze zur Entdeckung neuer Gendefekte bei erblichen Netzhauterkrankungen. Christina Zeitz, Institut de la Vision, Abteilung für Genetik, Sorbonne University, Paris |
| 15:00 Uhr | Genomik und Transkriptomik der ABCA4-assoziierten Stargardt-Krankheit: Erfahrungen Frans Cremers, Abteilung für Humangenetik, Radboud University Medical Center, Nijmegen |
| 15:20 Uhr | Primäre Zilien bei erblichen Netzhautdegenerationen. Ruxandra Bachmann, Abteilung für Molekulare Lebenswissenschaften, Universität Zürich |
| 15:40 Uhr | Pause und Diskussion bei Kaffee und Tee |
| 16:10 Uhr | Intermezzo |
| 16:25 Uhr | Genetische Augenerkrankungen: Etwas für junge Leute? Flora Delas, Abteilung für Augenheilkunde, Universitätsspital Zürich und Universität Zürich |
| 16:40 Uhr | Schuld durch Assoziation – Proteininteraktionsanalyse zur Entschlüsselung erblicher Netzhautdegenerationen. Ronald Roepman, Abteilung für Humangenetik, Radboud University Medical Center, Nijmegen |
| 17:00 Uhr | Entwicklung von Gentherapien für Norrie-Krankheit. Jane Sowden, Stem Cells and Regenerative Medicine Section, UCL Great Ormond Street Institute of Child Health, University College London |
| 17:20 Uhr | Unterschiedliche Phänotypen und Variabilitäten: Wir können immer lernen… Christina Gerth-Kahlert, Abteilung für Augenheilkunde, Universitätsspital Zürich und Universität Zürich |
| 17:35 Uhr | Behandlungsmethoden bei LCA Bart Leroy, Abteilung für Augenheilkunde, Zentrum für Medizinische Genetik, Universitätsspital Gent, Universitätsklinikum Gent |
| 17:55 Uhr | Schlusswort & Apéro |