Es handelt sich um eine Studie zur Beurteilung und Wirksamkeit von Tiragolumab und Tecentriq® (Atezolizumab) im Vergleich zu einer Behandlung mit Placebo bei Patienten mit lokalem fortgeschrittenen Speiseröhrenkrebs.
Ziel der Studie
Die Studie dient zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von Tiragolumab und Tecentriq® (Atezolizumab) im Vergleich zu einer Behandlung mit Placebo bei Patienten mit lokalem fortgeschrittenen Speiseröhrenkrebs.
Wer kann teilnehmen?
Patientinnen und Patienten mit lokal fortgeschrittenem Speiseröhrenkrebs
Ablauf
In dieser klinischen Studie erhalten Sie entweder Tecentriq® plus Tiragolumab, Tecentriq® plusPlacebo oder ein doppeltes Placebo. Tiragolumab und Tecentriq® sind Prüfpräparate. Das bedeutet, dass die Gesundheitsbehörden diese Medikamente weder allein noch in Kombination für die Behandlung von Speiseröhrenkrebs zugelassen haben. Alle Medikamente werden als Infusion in die Vene verabreicht werden.
Entschädigung
Keine
Original Studienname
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie über Atezolizumab mit oder ohne Tiragolumab (Anti-Tigit-Antikörper) bei Patienten mit inoperablem, lokal fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom der Speiseröhre
BASEC-Nummer
2020-01826
Finanzielle Unterstützung durch
Roche