Grundlagenforschung der Klinik für Gefässchirurgie

Die experimentelle Forschung der Gefässchirurgie befindet sich am Campus Schlieren des USZ/UZH. Auch wenn es sich um eine Grundlagenforschung handelt, ist sie stets klinisch orientiert.

Die Forschungsschwerpunkte liegen im Bereich der molekular-biologischen Vorgänge, die zu klinisch-relevanten atherosklerotischen Veränderungen in der Gefässwand peripherer Gefässe und Aortenaneurysma führen, unter anderem altersbedingt, mit dem Ziel eine Basis für innovative diagnostische und therapeutische Verfahren für personalisierte Medizin zu schaffen. Um translationale Forschung betreiben zu können, liegt ein besonderer Fokus auf unserer SWISS VASCULAR BIOBANK (SVB), in der wir humanes Gewebe von Patienten und Patientinnen mit hochgradiger Carotisstenose (CAS), Aortenaneurysma (AA) und peripherer arterieller Verschlusskrankheit (PAVK) sammeln, die in unserer Klinik für Gefässchirurgie an USZ einem offenen chirurgischen Eingriff unterzogen werden.

Trotz intensiver Forschung sind die unterliegenden pathophysiologischen Mechanismen der Entstehung und Progression von Atherosklerose noch weitgehend unaufgeklärt, insbesondere biologische Prozesse und Faktoren, die zu vulnerablen atherosklerotischen Plaques führen und im Falle einer CAS häufig ischämische Hirninfarkte verursachen. Das Gleiche gilt auch für AA, die weitgehend asymptomatisch verläuft und bei einer Ruptur häufig zum Tode der betroffenen Patienten und Patientinnen führt. Daher kommt einer individualisierten und zuverlässigen Prognose vulnerabler atherosklerotischer Plaques oder rupturgefährdeter AA eine überragende Bedeutung zu.

Bezüglich methodischer Ansätze bedient sich unsere Forschung modernster Techniken wie Proteom- und Transkriptomanalysen, single-cell RNA-Sequencing, Untersuchungen der epigenetischen Veränderungen (DNA-Methylierung, Histon-Methylierung und -Acetylierung, Expression nicht-codierender RNAs). Zudem werden die üblichen molekularbiologischen Methoden wie Immunhistochemie, qRT-PCR, Western Blotting und ELISA-Assays angewendet.

Kontakt

Bei Interesse an unserer Forschung, wenden Sie sich bitte an:

 

Jaroslav Pelisek, Prof. Dr. rer. nat.
Leiter Experimentelle Gefässchirurgie
Universitätsspital Zürich
Klinik für Gefässchirurgie
Wagistrasse 2
8952 Schlieren

Tel. +41 43 253 13 20

Unsere Projekte

  • Swiss Vascular Biobank (BASEC-Nr. 2020-00378)
    Sammlung von vaskulärem Gewebe aus Patienten, die einem chirurgischen Eingriff in unserer Klinik für Gefässchirurgie unterzogen wurden:
    • Thorakales und abdominales Aortenaneurysma (TAA, AAA)
    • Aneurysma der iliakalen or poplitealen Arterien (IA, PA)
    • Aortenbögen (AB)
    • Carotidplaques (Carotid Artery Stenosis, CAS)
    • Periphere arterielle Verschlusskrankheiet (PAVK)
    • Nicht-aneurysmale Aortenwand nach Nierentransplantation (Klinik für Viszeral- und Transplantationschirurgie)
  • Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) (2017-2021): Individualisierte Rupturrisikostratifizierung und Analyse mechanobiologischer Interaktionen beim abdominalen Aortenaneurysma
  • Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) (2017-2021): Epigenetische Veränderungen in atherosklerotischen Läsionen hirnversorgender Arterien: Relevanz für das Risiko des ischämischen Schlaganfalls?

  • NRP 78 “Covid-19”: The role of COVID-19 in cardiovascular disease (CVD): Impact on endothelial and smooth muscle cells derived from patients with aortic and peripheral arterial diseases using self-made SARS-CoV-2 pseudovirus
  • SNF: Lead Agency mit Tschechien: Proteome and transcriptome analysis of human elective versus ruptured abdominal aortic aneurysm for personalized medicine
  • SPARK: Molecular nature of baroreceptors in human aortic arch

Unsere Publikationen

  • Pelisek J, Hegenloh R, Bauer S, Metschl S, Pauli J, Glukha N, Busch A, Reutersberg B, Kallmayer M, Trenner M, Wendorff H, Tsantilas P, Schmid S, Knappich C, Schaeffer C, Stadlbauer T, Biro G, Wertern U, Meisner F, Stoklasa K, Menges AL, Radu O, Dallmann-Sieber S, Karlas A, Knipfer E, Reeps C, Zimmermann A, Maegdefessel L, Eckstein HH.Biobanking: objectives, requirements and future challenges – experiences from the Munich Vascular Biobank. J Clin Med. 2019;8(2). pii: E251.
  • Reutersberg B, Peters A, Hakimi M, Pelisek J, Eckstein HH, Jahns R, Busch A. Die Vaskuläre Biobank – hands on. Gefässchirurgie. 2018;23(3):185-188.
  • Wendorff C, Wendorff H, Kuehnl A, Tsantilas P, Kallmayer M, Eckstein HH, Pelisek J. C Impact of sex and age on carotid plaque instability in asymptomatic patients – Results from the Munich Vascular Biobank – VASA, 2016;45(5):411-416.
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  • Li DY, Busch A, Jin H, Chernogubova E, Pelisek J, Karlsson J, Sennblad B, Liu S, Lao S, Hofmann P, Bäcklund A, Eken SM, Roy J, Eriksson P, Dacken B, Ramanujam D, Dueck A, Engelhardt S, Boon RA, Eckstein HH, Spin JM, Tsao PS, Maegdefessel L. H19 Induces Abdominal Aortic Aneurysm Development and Progression. Circulation. 2018;138(15):1551-1568.
  • Xu S, Xu Y, Yin M, Zhang S, Liu P, Koroleva M, Si S, Little PJ, Pelisek J, Jin ZG. Flow-dependent epigenetic regulation of IGFBP5 by H3K27me3 contributes to endothelial anti-inflammatory effects. Theranostics. 2018;8(11):3007-3021.
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